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陆病童来台终结插管人生 家长赞台医术佳

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【大纪元2017年07月11日讯】来自大陆的脊髓肌肉肌萎症男童量量插管一年余,跨海来台湾高雄医学大学附设医院就医近两个月,结束插管584天迈向彩色人生,出院离台前夕,家长泪谢医师妙手回春并大赞台湾医术高超。

据中央社报导,4岁男童量量在三个月大时父母发现他无法抬头及手脚无力,且很少动,六个月大时,在南京被医师诊断为脊髓肌肉萎缩症(简称SMA)。

十个月大起,量量虽可靠背坐10分钟,却常因呼吸道感染住院,2岁8个月时,因一次严重肺炎住院导致呼吸衰竭,开始接受气管插管并使用呼吸器,于南京儿童医院住院期间,医师虽尝试拔管4次但皆失败。

量量的父母不忍心让儿子接受气切手术,学了SMA标准呼吸照护技巧后,带着插着气管内管及鼻胃管的量量与呼吸器自行回家照顾一年,但他们心中仍不放弃寻求拔管的机会。

高医大的小儿神经科教授钟育志几年前赴北京发表SMA论文及拔管成功的病例,受到大陆SMA病友的关注。去年11月,量量的母亲在大陆SMA病友家长的牵线下,随团到高医向钟育志医疗团队寻求医疗咨询,在得知钟育志的儿童胸腔团队拥有丰富的SMA治疗经验后,重燃为量量拔管的希望。

在高医国际医疗中心的穿针引线下,量量今年5月16日抵达高医大附院儿科加护病房治疗。量量如今已不需仰赖插管呼吸,结束584天的插管人生,他现在可以坐电动轮椅下床自由行动,但声带因萎缩仍无法说话。他与父母13日将搭机返回大陆。

量量离台前夕,其母亲今天(11日)下午泪谢医师妙手回春,并大赞台湾的医疗水准先进“超出我们的预期”。她还说,“院方医护人员的悉心照顾及温馨服务”,令她感动到想哭。幸运28微信群当天下午,院方为量量切蛋糕庆祝他喜获重生,量量的父母也在旁庆祝。

量量的母亲表示,虽然很多人都劝她放弃,但他们夫妻俩不放弃,专程来台寻求医治,“这趟来对了,真是不虚此行”。她又说,回大陆后要把这趟“幸运之旅”向SMA病友奔相走告,并分享台湾先进及人性化的医疗服务。#

责任编辑:钟元

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